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2020年5月， 礼来公司的抗癌靶向药物塞尔帕替尼胶囊获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市

2020年5月， 礼来公司的抗癌靶向药物塞尔帕替尼胶囊获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，这是获批的第一款专门针对具有RET基因改变的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌的治疗药物。

在非小细胞肺癌中，大约1%-2%的患者有RET基因融合，塞尔帕替尼的上市标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。在临床试验中，曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者使用塞尔帕替尼治疗能够有效减缓疾病进展，为患者的治疗带来了新的希望。

美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼仿制药版本有哪些

礼来公司的塞尔帕替尼是上市不久的一款新药，目前在我国也没有上市，而我们都知道原研药的研发成本非常高，定价也就比较高。