卡马替尼肺癌MET外显子14跳跃突变治疗的新曙光！仿制版卡马替尼价格以及购买渠道

 

对于 MET 基因突变的患者而言，它就像是一把精准的钥匙，能够特异性地抑制 MET 外显子 14 跳跃，有效阻断关键酶，减缓肿瘤细胞的生长。

 

临床数据令人振奋！在初治患者中（未接受过治疗），客观缓解率高达 67.9%，疾病控制率更是达到了 96.4%，中位缓解持续时间为 12.6 个月，中位无进展生存期达到 9.7 个月，展示出了卓越的一线治疗效果。

 

而对于先前曾接受过 1-2 线治疗的患者，卡马替尼同样表现出色，客观缓解率为 40.6%，疾病控制率为 78.3%，中位缓解持续时间为 9.7 个月，中位无进展生存期为 5.4 个月。

 

不仅如此，卡马替尼在颅内病变的控制上也有高效表现。在出现脑转移的患者中，多数可实现颅内病变控制，甚至有部分患者的颅内病灶完全消除，客观缓解率达 54%，颅内控制率高达 92.3%，有望取代化疗，为患者带来更好的生活质量。

 

同时，卡马替尼的耐受性良好，其不良反应大多为 1-2 级，常见的有外周水肿和恶心等。

 

基因检测是使用卡马替尼的重要环节，高基因拷贝数的患者往往能获得更好的治疗效果。

 

2020 年 5 月 6 日，卡马替尼获得美国 FDA 批准上市，成为治疗 MET 外显子 14 跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者的首款靶向药，并被授予突破性疗法认定。

 

让我们携手卡马替尼，共同抗击肺癌，为生命续写更多可能！