研究发现尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)作用机制是抑制血小板衍化生长因子、纤维细胞生长因子和纤维细胞生长因子等纤维化介质TGF-β以及血管内皮生长因子(VEGF)，从而降低纤维细胞的活性。尼达尼布有很多选择，包括印度版和孟加拉版，但它们的规格不同，印度BDR制药版尼达尼布一盒150mg药30s，价格超过700元，孟加拉碧康制药的尼达尼布一盒是1500元mg药60s，价格约为2500元。使用尼达尼布治疗可能会导致动脉血栓栓塞，因此心血管风险较高的患者，已知冠心病患者应谨慎使用尼达尼布治疗。使用尼达尼布治疗也可能导致胃肠道疾病，如腹泻、恶心、呕吐等，但一般在医生的指导下可以调整，不影响药物的使用，但如果症状严重且持续，应在咨询医生后停止服用。
一项研究指出，在服用尼达尼布的患者中，他们的肺功能下降率每年下降约50%，急性患病率降低60%80%，是目前唯一针对这种疾病的药物。患者吴先生说，服用此类药物后，虽然肺功能随着年龄的增长而减弱，但服药后血氧量、肺功能、干咳等都有明显改善。新一代尼达尼布药物(Nintedanib)它可以减缓特发性肺纤维化和结痂率。其原理是从根本上隔离促进肺纤维化的信号，抑制纤维化，减少疤痕组织的发生，进而减缓患者肺功能的下降率和急性患病率，有助于减缓疾病的恶化，保持患者的生活质量，降低患者的死亡风险。
在疾病晚期，随着血氧水平的降低，皮肤可能出现蓝色染色（发绀），手指末端可能增厚或杆状。随着疾病的发展，观察到肺动脉高压和右心力衰竭的迹象。另一个流行的解释是，正常人的肺是由数亿个肺泡组成的，就像一串小气球一样，有时会随着人们的呼吸而鼓起，有时会缩小。其临床特点是局限于肺间质间隙的渐进性疤痕或纤维化，导致肺功能丧失和最终死亡。疾病包括干咳、疲劳性呼吸不良和疲劳。
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