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卡马替尼治疗MET14跳突晚期NSCLC的有效率：在美国ASCO年会上，一项卡马替尼一线治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的研究结果显示：一线卡马替尼治疗客观缓解率（ORR）是67.9%，作为后线用药时，卡马替尼的客观缓解率是51.6%。卡马替尼作为一线用药可以让患者的缓解时间达到12.6个月，总生存达到20.8个月，作为后线用药时，患者的总生存时间为13.6个月。由此可见，对于METex14跳跃突变的初治和经治的NSCLC患者，卡马替尼都有非常不错的疗效。除了MET14跳突晚期NSCLC,卡马替尼还可用于EGFR耐药突变患者。EGFR突变NSCLC患者在使用EGFR-TKI耐药后，有可能会出现MET基因扩增。MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因。
该研究，共纳入了97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期NSCLC，接受卡马替尼400mg，每天两次，口服，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。
入组患者的人群特征为：中位年龄为71岁；60%的患者为女性；75%的患者为白人；ECOG评分为0（24%）或1（75%）；60%的患者无吸烟史；80%的患者为腺癌；12%的患者存在脑转移；69例经治患者中88%接受过含铂化疗。
研究数据表明：初治患者（n=28）VS经治患者（n=69）的客观缓解率（ORR）为68%VS 41%；完全缓解（CR）为4%VS 0%；部分缓解（PR）为64%VS 41%；中位持续反应时间（DoR）为12.6个月VS 9.7个月，持续缓解时间≥12个月的患者比例为47%VS 32%。