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莫博赛替尼(Monicertinib),作为武田制药研发的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的口服靶向药物,于2023年1月正式进入中国,为患者带来了新的治疗选择。这款药物的问世,填补了该领域长期以来的空白,标志着EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的靶向治疗取得了重要突破。
临床研究表明,莫博赛替尼在延长患者生存期方面表现卓越。经过25.8个月的长期随访,该药将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期(mPFS)提高到7.3个月,中位总生存期(mOS)延长至20.2个月。这一数据令人振奋,不仅打破了化疗主导的治疗方案,更为患者带来了更长久的生存希望。
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