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仿制恩曲替尼在生产过程中，需要*证药品的质量和疗效，因此该攻关工作必须循序渐进。首先需要对原药品进行大规模的测试，验证其分子结构和活性成分。然后根据原药的配方进行仿制，确*新药合成成本合理，并通过严格的质检测试，*证新药的纯度、质量和稳定性。接下来需要进行动物实验和临床试验，以验证其疗效和安全性。最后，仿制药需要在国家药监部门的监管下获得上市许可，以确*其质量和疗效。
与原药相比，仿制药的优势在于价格更为亲民，可以为更多需要治疗的患者提供帮助。此外，仿制药还可鼓励原药制造商降低价格、加大研发创新力度，促进药品市场更为合理、健康地发展。
当然，仿制药也需注意一些问题。在生产过程中，需要严格遵守封闭性控制的要求，防止药品被污染或者变质；同时，必须注重技术的更新和创新，以确*质量和安全性的提高。此外，仿制药对于原药的专利纠纷，也成为一个重要的话题，需要在国际法律框架下尽快加以解决。
总之，仿制恩曲替尼是一项挑战性的工作，如果取得成功，将为许多缺乏治疗的患者带来希望，并为药品市场注入更多的机会与活力。
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