购买孟加拉/老挝吉瑞替尼最低价格更新 2024年老挝版吉瑞替尼国内代购渠道分享
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3、海外医疗代购,如泽康海外医疗【微信:zekang234】不出国就可以代购到低价格海外药物,直接邮寄到家吉瑞替尼是一种口服药物,也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。吉列替尼的批准基于ADMIRAL试验(NCT02421939)的中期分析。是一项吉列替尼(120mg/d)与挽救性化疗的头对头临床研究。治疗的患者的复合完全缓解率如何?
该临床试验共入组138名患有复发/难治性AML的成年患者。该临床试验根据完全缓解率(CR)、部分血液学恢复率(CRh),以及从输血依赖性到输血独立性的转换率确定疗效。在ADMIRAL试验中,中位随访4.6个月(95%CI:2.8,15.8)后,29例患者达到完全缓解(CR)或部分血液学指标恢复CR(CRh)。
2021年9月8-11日,第九届美国血液肿瘤学学会(SOHO)年会于在美国休斯顿举行。
其中,研究人员公布了1/2期CHRYSALIS试验和3期ADMIRAL回顾性试验结果。证实了FLT3抑制剂吉瑞替尼对FLT3突变(FLT3Mut+)复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者的疗效和安全性。而(待研)吉列替尼对这部分既往接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗患者的疗效尚不清楚。
研究中,共145例FLT3突变富集患者在CHRYSALIS试验中接受120或200mg吉瑞替尼治疗。试验终点为,既往接受或未接受TKI治疗患者的治疗缓解和总生存期(OS)。其中有33例(23%;120 mg,n=15;200 mg,n=18)既往接受过TKI治疗(均为索拉非尼)。既往接受过TKI治疗的患者(42%)和未接受TKI治疗的患者(43%)的复合完全缓解率(CRc)相似。在既往接受过TKI治疗的患者中,120mg剂量组和200mg剂量组的CRc率分别为53%和33%;各剂量组中既往未接受过TKI治疗患者的CRc率相似(分别为44%和42%)。