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在肺癌的治疗领域，针对特定基因突变的靶向药物已经成为研究的热点。其中，表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（EGFR 20INS）是非小细胞肺癌（NSCLC）中一种较为罕见的突变类型，约占EGFR突变亚型的10%，且往往被视为“难治”的亚型。然而，近年来，随着新型靶向药物的出现，如莫博塞替尼（Mobocertinib），针对这一突变的治疗策略正逐步展现其潜力。
莫博塞替尼（Mobocertinib），也被称为TAK-788，是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，它专门针对EGFR 20INS突变设计，旨在通过抑制EGFR的信号传导，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的化疗相比，靶向药物具有更高的选择性和更低的副作用，因此在临床治疗中备受期待。
针对EGFR 20INS突变晚期肺癌患者的治疗，莫博塞替尼已经显示出了一定的疗效。根据临床试验数据，莫博塞替尼在治疗已经接受过铂类化疗且疾病进展的EGFR 20INS突变非小细胞肺癌患者中，整体缓解率达到了28%，中位缓解持续时间长达17.5个月，中位无进展生存期为7.3个月，中位总生存期更是达到了24.0个月。这些数据虽然与一些常见的EGFR突变相比略显逊色，但考虑到EGFR 20INS突变本身的难治性，莫博塞替尼的表现已经相当令人鼓舞。
此外，莫博塞替尼在治疗中的安全性也得到了验证。其副作用相对较小，患者能够较好地耐受治疗。这为长期治疗提供了可能，也为患者带来了更多的生存希望。