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针对EGFR 20INS突变晚期肺癌的治疗取得了重大突破，其中莫博塞替尼（Mobocertinib）作为一种新型的口服靶向药物，表现出了显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。EGFR（表皮生长因子受体）是一种广泛存在于细胞膜上的受体，与细胞的增殖、分化和迁移等生理过程密切相关。在肺癌中，EGFR突变是一种常见的基因突变，其中EGFR 20INS突变是较为特殊的一种，它导致EGFR信号通路的异常激活，进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。
莫博塞替尼是一种针对EGFR 20INS突变的口服靶向药物，它通过特异性地抑制EGFR信号通路的异常激活，从而阻断肿瘤细胞的生长和繁殖。与传统的化疗药物相比，莫博塞替尼具有更高的选择性和更低的副作用，能够更好地提高患者的生活质量和生存期。
临床研究表明，莫博塞替尼在EGFR 20INS突变晚期肺癌患者中表现出了显著的疗效。一项由多国参与的临床试验显示，莫博塞替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在接受莫博塞替尼治疗的患者中，客观缓解率（ORR）高达60%，且中位缓解持续时间较长。这些结果表明，莫博塞替尼对于EGFR 20INS突变晚期肺癌患者具有明确的治疗作用。
此外，莫博塞替尼还具有较好的安全性和耐受性。在临床试验中，莫博塞替尼的不良反应（副作用）主要包括腹泻、恶心、皮疹等，但大多数患者能够耐受这些副作用，并通过调整剂量或对症治疗得到有效缓解。这些结果进一步证明了莫博塞替尼在EGFR 20INS突变晚期肺癌患者中的临床价值。