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FLAURA研究证实了奥希替尼(osimertinib)（泰瑞沙(tagrisso)）作为EGFR阳性非小细胞肺癌患病者一线使用药的有效性和安全特性，并使的奥希替尼(osimertinib)一线适应病症迅速获得批准。那研究结果是否适用于国内人？患病者该不该一开始就服用奥希替尼(osimertinib)呢？
这个问题就要从FLAURA入组情况来看了。该研究共入组556名患病者，其中亚裔比例达到62%（323名），但其中国内患病者仅有19人，其余均为日本患病者。从人种角度看，日本与国内同属东亚，基本上能够认为没有种群差异。
我们知道，整体来看，与第一代EGFR-TKI 10.2个月的中位PFS相比，奥希替尼(osimertinib)组的中位PFS高达前所未有的18.9个月。而323位亚洲人群中，奥希替尼(osimertinib)组的中位PFS也高达了16.5个月。虽然亚洲人群数据没有整体数据惊艳，但也是相当明确的能够收益。一并发生的不良症状引发起的3级以上严重不良(系统自动过滤词)比例也比对照组略低。
而且FLAURA试验还有一个设计亮点，就是对照组的患病者在服用一代或者二代药发生耐受药物之后，如果有T790M突变，能够继续吃奥希替尼(osimertinib)进行交叉医治。不难想象，这样对照组的PFS和整体OS都会明显增加。在强劲的对照组数据压力之下，奥希替尼(osimertinib)组仍然获得了强大优势更是说明其作为一线使用药的理由足够充分。