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传统的观念认为，是药三分毒，如果患病者欲获得好的治疗效果，就需要承担药品带来的不良反应。然而，由于奥希替尼(osimertinib)9291的作用靶点专一，可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变，因此其不良反应的发生率低。
奥希替尼(osimertinib)对EGFR野生型不产生抑制，因此不会出现抑制野生型EGFR后所致的皮肤反应和腹泻。另外奥希替尼(osimertinib)及其代谢物对胰岛素样生长因子1受体没有活性，因此患病者的高血糖发生率远低于rociletinib。因此，对于后续的第三代EGFR TKI药品，应该以奥希替尼(osimertinib)作为参照。
孟加拉奥希替尼(osimertinib)是目前中国患病者用的最多的一个版本，主要是因为孟加拉奥希替尼(osimertinib)与专利药一样，高效低毒，而且价钱还十分的便宜，大大减少了患病者的使用药压力。