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ALK突变在亚洲非吸烟年轻腺癌患者中很常见，因为突变可以选择很多靶向药物，ALK被称作“裸钻靶点”！而且，针对ALK阳性，一些靶向药物也可能逆转上一种靶向药物的耐药性，从而使患者获得更长的生存期。让我们一起来看看ALK突变靶向药物：第一代：克唑替尼；第二代：色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、恩沙替尼；三代：劳拉替尼。
作为ALK劳拉替尼是阳性的第三代靶向药物，能抑制克唑替尼耐药后的各种突变，对第二代靶向药物也有很高的疗效。此外，劳拉替尼还可以通过血脑屏障，具有很强的入脑效果，可以作为其他人使用ALK靶向耐药后的最低药物！因为ALK突变中有许多癌症，劳拉替尼将来会得到更多的适应症！突破性药物：劳拉替尼皇冠加冕！2020欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，III期临床研究CROWN该研究首次公布，旨在评估劳拉替尼vs克唑替尼在初治ALK阳性非小细胞癌患者的疗效和安全性表明，与克唑替尼相比，劳拉替尼使患者中位PFS明显增加！洛拉替尼片
跟对比赛可瑞克唑替尼治疗CROWN在研究中，罗拉替你使患者的疾病进展或死亡风险相对降低72％，这是目前已获准的ALK结合靶向药，一线治疗最佳初步疗效。但由于随访时间短，洛拉替尼治疗中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）目前还没有达到，还有待数据进一步完善。洛拉替尼之前批准的适应症有三种:克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼。ALK靶向药物治疗后，病情进展ALK结合阳性非小细胞癌患者，即阳性非小细胞癌患者，ALK劳拉替尼治疗客观缓解率达到48％。2020年9月ESMO临床实践在年会上公布III期CROWN研究数据显示，劳拉替尼也获得了ALK结合肺癌一线治疗的成功。