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近年来,肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一,其治疗方案的进步一直备受关注。在众多创新药物中,普拉替尼(商品名:普吉华)作为一种强效高选择性的RET(Rearranged during Transfection) ** ,为肺癌患者特别是RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗希望。
普拉替尼由Blueprint Medicines公司开发,并由基石药业获得在大中华区的独家开发和商业化授权。2021年3月,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准普拉替尼上市,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。这一批准标志着中国肺癌治疗领域的一大进步,为患者提供了更加精准和有效的治疗选择。
普拉替尼通过抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制了表达RET基因变异的细胞增殖。与传统的多激酶 ** 相比,普拉替尼对RET的选择性显著提高,有望预防临床耐药的发生。此外,普拉替尼的给药方式简便,每日一次口服,大大提高了患者的治疗便利性。
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