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舒尼替尼不仅在晚后期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显著，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。舒尼替尼单药或联合化学疗法用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床实验来证明治疗效果和安全性。
索坦（舒尼替尼）在晚后期肾癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中的应用
1、药理学
舒尼替尼一般在口服给药后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率区别为95%和90%。舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期区别为40-60小时和80-110小时。每天重复给药后，舒尼替尼蓄积3-4倍，而其主要代谢物蓄积7-10倍，在10-14天内达稳态浓度。剂量的61%通过粪便排泄，肾脏排泄的药品和代谢物约占剂量的16%。体重、肌酐清除率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的药代动力学没有临床相关性影响。
2、作用机制
舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移扩散的作用。
3、舒尼替尼医治胃肠间质瘤
2006年1月26日, 美国食品药品监督管理批准舒尼替尼医治胃肠间质瘤。一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲（新加坡）等56个地区参与实施对格列宁（格列卫）抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患病者, 索坦显著增加胃肠间质瘤患病者疾病无进展生存期（PFS）和增加总生存期。格列宁（格列卫）医治失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。
4、索坦在晚后期肾癌中的应用
舒尼替尼与a干扰素对照一线医治晚后期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46％，而干扰素组仅有12％。2008年ASCO 报告索坦最新生存期数据为28.1个月，而干扰素组仅14.1个月。索坦是迄今为止第一个也是唯一突破两年生存期的医治。
5、舒尼替尼在非小细胞肺癌中的应用
Socinski等人进行了一项开放、单组、多中心、II期研究，评价舒尼替尼在晚后期NSCLC患病者中的使用，按照4/2方案给予患病者舒尼替尼50 毫克/天。得出结论，舒尼替尼在难治性NSCLC患病者的医治中显示出临床治疗效果，并且其耐受良好，大多数不良(系统自动过滤词)为1或2级，还需要进行深入的试验，来评价在NSCLC患病者中舒尼替尼与其他药品或方案连用的治疗效果，以及舒尼替尼连续给药方案的治疗效果。舒尼替尼37.5 毫克/天坚持给药对于NSCLC具有良好的中位OS，并且普遍耐受良好，3/4ponatinib Ponatinix 15mg （Beacon) 普纳替尼级不良(系统自动过滤词)发生率低；建议进行深入的研究。舒尼替尼作为晚后期NSCLC患病者巩固医治的治疗效果，所报告的舒尼替尼相关不良(系统自动过滤词)与之前舒尼替尼试验中报告的相似。Frickhofen等人进行了一项I期剂量递增研究，以评价舒尼替尼与吉西他滨+顺铂联合给药，得出结论，在该晚后期NSCLC患病者人群中，舒尼替尼37.5 毫克 2/1方案加吉西他滨1000 毫克/m2 和顺铂 80 毫克/m2 ，是安全并能够耐受的。吉西他滨增量至1250 毫克/m2和舒尼替尼连续给药的研究正在进行。一项随机、双盲、多中心、II期探索性试验中，Blumenschein等人评价了厄洛替尼联合/不联合舒尼替尼用于NSCLC医治的有效性和安全性得出结论，舒尼替尼与厄洛替尼联合坚持给药安全且可耐受。观察到的2例剂量限制性毒性，而最常报告的不良(系统自动过滤词)为疲乏和腹泻。12名患病者中的2名高达经证实的PR。
6、舒尼替尼在乳腺癌中的应用
既往接受过医治的 MBC 患病者的 II期、开放、多中心研究,评价了舒尼替尼在既往接受过蒽环类抗生素和紫杉类医治的转移扩散性乳腺癌患病者（MBC）中的应用，该研究的总体缓解率为 11%（7/64）。7 名患病者全部高达部分缓解（PR）。舒尼替尼耐受良好。Kozloff等人在一项 I期研究中评价了舒尼替尼+紫杉醇作为一线医治用于晚后期乳腺癌的安全性、药动力学和抗肿瘤活性,研究评价了舒尼替尼+紫杉醇联合作为一线药品医治晚后期乳腺癌患病者的应用，可测量病灶患病者的客观缓解率（ORR）为 38.9%（7/18）。2 名患病者高达完全缓解（CR），5 名患病者高达 PR。联合医治总体来说耐受良好。Mariani 发表了一项最大耐受剂量的舒尼替尼和多西紫杉醇联合使用作为晚后期乳腺癌患病者一线医治的探索性研究的早期结果，一项研究评价了舒尼替尼+多西紫杉醇联合作为一线药品医治晚后期乳腺癌患病者的应用，13 名患病者高达PR（72.2%）（13/18）。大多数不良(系统自动过滤词)（AE）为轻至中Sorafenib Sorafenat度。Lyandres 等人发表了一项 I期舒尼替尼常规剂量联合环磷酰胺和甲氨喋呤用于 MBC 患病者的临床研究，评价了舒尼替尼 25 毫克/天与常规剂量给予环磷酰胺和甲氨蝶呤药联合医治难治性 MBC 患病者的应用，66.6%（4/6）的患病者在第 8 周时高达疾病稳定（SD）。最常见的严重 AE 为中性粒细胞降低。Tryfonopoulos 等人进行了一项体外研究，以评价舒尼替尼单药和舒尼替尼联合曲妥单抗在 HER2阳性乳腺癌细胞系中的抗肿瘤活性。体外研究发现，在人表皮生长因子受体 2（HER2）阳性的乳腺癌细胞系中，舒尼替尼单药具有一定的抗肿瘤活性，而与曲妥珠单抗联合使用时，其抗肿瘤活性增强。
7、舒尼替尼在前列腺癌中的应用
Zurita等人发表了一项正在进行的、多中心II期临床实验的初步数据，该试验评价了舒尼替尼与多西紫杉醇和泼尼松龙联合使用作为转移扩散性激素难治性前列腺癌（mHRPC）患病者一线医治的抗肿瘤活性。在中位医治时间高达了3.7个月时，14名患病者（45%）高达部分缓解（PR），9名患病者（29%）高达疾病稳定（SD），3名患病者（10%）出现疾病进展（PD）。 Periman等人进行了一项II期临床实验，以评价舒尼替尼在基于多西紫杉醇的化学疗法后转移扩散性CRPCa中的应用 。36名可评价患病者的中位PFS为21.1周（范围2.6～46.6周），12周的PFS率为79%。患病者的中位OS为46.6周[范围2.6～52.0（某些患病者仍在医治中）]，6个月的生存几率为68.5% Zurita等报道了一项进行中的开放、剂量发现、I/II期临床实验评价舒尼替尼与多西紫杉醇和泼尼松龙联合应用于进展期的对去势医治抵抗前列腺癌（CRPCa）患病者的治疗效果 。安全性和耐受性良好，潜在的客观缓解率（ORR）为32% 作者得出结论：舒尼替尼与多西紫杉醇和泼尼松龙联合应用安全且耐受性良好，初步证明其有望成为mHRPC有效的一线医治药品。
8、舒尼替尼在黑色素瘤中的应用
一项开放性、多中心、非随机的Ⅳ期临床 ，入组标准为：组织学证实Ⅳ期黑色素瘤；免疫组化提示CD117表达≥10％；ECOG PS ≤ 1；预测期望寿命≥ 3个月；所有的非骨髓抑制医治和骨髓抑制医治必须区别在入组前4周结束；对前期接受放射性疗法的骨骼需小于全身骨的25％。舒尼替尼：37.5毫克/次，1/日，坚持4周，间歇2 周为一周期。结果：PR 1例，SD 10例，PD 4例；疾病控制率（CR+PR+SD）：73%。