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在网上查询数据，能够看到，苹果酸舒尼替尼已经获得美国FDA局(FDA)的批准，用于肾细胞癌肾切除做完手术后存在高重复发风险的成人患病者的辅助医治。那么使用舒尼替尼后肾癌患病者会怎么样?
根据国际多中心、双盲、安慰剂对照试验S-TRAC研究结果，FDA作出了上述批准。S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除做完手术后存在高重复发风险的患病者。
研究人员将患病者以1:1的比例随机分配至接受苹果酸舒尼替尼或安慰剂，苹果酸舒尼替尼剂量为50毫克，每天一次，医治4周后停用2周。
舒尼替尼组的中位无病生存期(DFS)为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位DFS为5.6年。在对DFS进行分析时，总生存数据尚未成熟。