开始sparsentan(司帕生坦)治疗可能导致估计的肾小球滤过率 (eGFR) 初始小幅降低，发生在开始治疗的前4周内，然后稳定 sparsentan(司帕生坦)组 (11%) 血红蛋白较基线降低 > 2 g/dL且低于正常值下限的发生率高于厄贝沙坦组 (5%)。
这种降低被认为部分是由于血液稀释PROTECT研究中未发生因贫血或血红蛋白降低导致的治疗中止
sparsentan(司帕生坦)治疗前、前12个月每月一次、然后治疗期间每3个月一次进行血液检查，以检查您的肝脏如果您的肝功能检查结果发生变化，您的医疗保健提供者可能会暂时停止或永久停止sparsentan(司帕生坦)治疗。
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