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艾曲泊帕是全球首个获得批准用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和重型再生障碍性贫血(AA)的TPO受体激动剂。艾曲泊帕的主要作用机制是与人体内的血小板生成素受体的跨膜结构相结合,激动血小板生成素受体,从而模拟血小板生成素的生理活性,促进巨核细胞的增殖和分化,最终提升血小板的数量。
治疗效果方面,在针对重型再生障碍性贫血(AA)的研究中,艾曲泊帕可以使完全缓解率从17%提升到58%,达到接近97%的2年生存率。经实验证明进一步证实了艾曲泊帕的有效性,使得艾曲泊帕成为一种有效的促血小板生成药。
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