研究数据显示，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，总体缓解率(ORR)为56%，中位缓解持续时间（DOR）未达到，6个月的DOR率为83%，安全性及耐受性良好，未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
寻药代购咨询微信：（dg337788）
带你了解更多医疗知识：
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了普吉华（普拉替尼胶囊，pralsetinib）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。这标志着中国第一个选择性RET抑制剂的获批上市。
ARROW研究是一项旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球临床研究。
本文地址：http://sjzytwl.xhstdz.com/quote/77785.html
物流园网 http://sjzytwl.xhstdz.com/ , 查看更多
日期：2024-09-21
移动：http://mip.xhstdz.com/quote/77785.html