白血病仿制版普纳替尼2024购买价格为1000-2500元！印度/孟加拉/老挝版普纳替尼
截至目前普纳替尼尚未纳入国内医保！对于有需要且经济条件不好的患者朋友只能选择国外合法仿制版本普纳替尼
目前仿制版普纳替尼有印度版，孟加拉版，老挝卢修斯版 版本不同价格不同
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普纳替尼（帕纳替尼）由美国阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产，2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。
普纳替尼（帕纳替尼）规格是多少，如何服用？
临床试验PACE试验中评估了普纳替尼（帕纳替尼）在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼（帕纳替尼）治疗。
试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。
普纳替尼（帕纳替尼）剂型和规格每片15mg和45mg，普纳替尼（帕纳替尼）推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。
患者服用普纳替尼（帕纳替尼）应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。