2020年3月，信达生物宣布在中国晚期胆管癌患者中评估培米替尼的关键性注册试验中首例患者给药。
2021年6月，台湾食品药品监督管理局 （TFDA） 批准Pemazyre （pemigatinib） 用于治疗患有先前治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌伴FGFR2融合或重排的成人。
2021年7月，中国国家药品监督管理局（NMPA）受理了Pemazyre（pemigatinib）的新药申请（NDA） （FGFR2） 融合或重排。
2022年1月，香港卫生署 （DG） 批准Pemazyre （pemigatinib） 用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2 （FGFR2） 融合或重排且在至少一次治疗后进展的局部晚期或转移性胆管癌成人患者之前的系统治疗线。
2022年3月底，达伯坦（佩米替尼）获国家药监局批准上市，治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。