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2022年12月19日,仅仅在获得优先审批资格2个月以后,FDA正式批准奥希替尼辅助治疗方案上市,用于治疗手术切除后的EGFR外显子19缺失突变或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌患者。按照原定的计划,FDA将于2022年第一季度就该审核做出批复。奥希替尼的提前获批,明显证明了医学界对于癌症的术后辅助治疗认可度以及重视程度在显着地提升。
英国阿斯利康公司针对奥希替尼产品在全球各个国家地区申请了相关的专利。也就是在专利期内,在各个国家内,只有阿斯利康奥希替尼是可以销售的。而印度奥希替尼目前只有在印度受到政府认可并可以合法生产,印度奥希替尼也只在印度销售。
当天价的药费让许多疾病中的人无法喘息时,是印度特殊的医药政策将希望带进现实,众所周知印度的制药方面很发达,印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药,印度奥希替尼在印度市场的价格只有900~1200元左右一盒。
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