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莫博替尼（Mobocertinib）无疑是一颗璀璨的明星。作为一种新型EGFR酪氨酸激酶抑制剂，莫博替尼的出现为肺癌患者，尤其是那些携带EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，带来了新的治疗选择和希望。
肺癌是全球范围内发病率和死亡率都极高的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌又是其中最常见的类型。在肺癌的治疗过程中，EGFR基因突变是一个重要的治疗靶点。然而，传统的EGFR抑制剂对于EGFR ex20ins这一“难治”亚型的疗效并不理想，这成为制约肺癌治疗效果提升的一个重要因素。
正是在这样的背景下，莫博替尼应运而生。它的药物结构独特，与奥希替尼有一定的相似之处，但着重增强了针对EGFR ex20ins以及其它非敏感突变的抑制效果。这一特性使得莫博替尼在治疗EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者时，展现出了显著的疗效。
在临床试验中，莫博替尼的缓解率令人瞩目。根据I/II期试验的数据，莫博替尼治疗EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到了28%，中位缓解持续时间长达17.5个月，中位无进展生存期也达到了7.3个月。这些数据不仅证明了莫博替尼的有效性，也为其在肺癌治疗领域的广泛应用奠定了坚实的基础。
值得一提的是，莫博替尼的耐受性良好，患者在治疗过程中表现出良好的耐受性。这一特性使得莫博替尼成为一种安全、有效的肺癌治疗药物，为患者提供了更多的治疗选择。
此外，莫博替尼还获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴EGFR ex20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这一批准进一步证明了莫博替尼在肺癌治疗领域的地位和价值。